ЛИМФОМИ С ВИСОКА СТЕПЕН НА МАЛИГНЕНОСТ (АГРЕСИВНИ НХЛ)
Най-честият вид лимфом, представляващ 30-40% от НХЛ. Средната възраст на пациентите е 57 години с вариране от 10 до 88 години. Може да засяга както лимфните възли, така и екстранодални структури включително черва, стомах, тестис, кожа, гърда, нервна система, кости. Може да бъде локално заболяване или генерализирана болест. Пет годишна преживяемост при групите с нисък IPI е 73%;
Мантелноклетъчният лимфом е В клетъчен лимфом, представляващ 5-10% от НХЛ. Обикновено засяга мъже над 50 години и почти винаги се диагностицира, когато болестта е генерализирана. Често пациентите с мантелноклетъчен лимфом имат генерализирани лимфни възли, засягане на друг орган и костен мозък. Обикновено протича агресивно. Въпреки постигането на терапевтичен отговор при 50-70% от пациентите, болестта често рецидивира. Средната преживяемост е 3 години (варираща с 2-5 години). Десетгодишна преживяемост в 5-10%; Новите терапевтични схеми и клинични проучвания дават обещаващи резултати.
Представлява 10-15% от лимфомите при възрастни. Терминът „периферен Т клетъчен” означава, че те произхождат от Т лимфоцитите и клетките са зрели. Повечето периферни Т клетъчни лимфоми са агресивни (с изключение на кожния вариант Микозис фунгоидес). Могат да засягат както лимфни възли (Ангиоимунобластен; Анапластичен едроклетъчен), така и екстранодални структури (Интестинален; Назален).