Живот с лимфом на Ходжкин | Не си сам/а
Представяме ви видеоразказите на Виктория Банова – младо, ентусиазирано момиче, което иска да помага и разпространява информация за лимфомите. Виктория
Прочетете повече
подкрепа
Призив за промяна в здравеопазването
Призоваваме правителството, организациите и институциите, които имат правомощията да превърнат в реалност човекоцентричното здравеопазване, да предприемат спешни действия! Здравеопазването, което
Прочетете повече
Пиринка Петрова от Сдружение Лимфом
Cдpyжeниe „Лимфoм“ oтбeлязa Meceцa нa paĸa нa ĸpъвтa c тpaдициoннaтa cи Гoдишнa cpeщa нa пaциeнтитe c лимфoм и техните близки.
Прочетете повече
Годишна среща 2023
Скъпи приятели, изключително сме щастливи, че успяхме да се съберем настоящи и бивши пациенти, техните близки и приятели на двудневна среща-семинар
Прочетете повече
Световен информационен ден за лимфомите, 15.09.2023
Всички свързваме 15.09 с първия учебен ден. Но някои от нас и с нещо друго. 15.09 е Световният информационен ден
Прочетете повече
Книжки за Хематологията в Плевен
Всеки пациент, когато разбере диагнозата си и започне лечение, има нужда от коректна и своевременна информация за болестта си, за
Прочетете повече
Годишна среща 2022
Скъпи приятели, след 2-годишно прекъсване успяхме да се съберем на живо отново. Поканихме всички настоящи и бивши пациенти, техните близки
Прочетете повече
Информационна телефонна линия за редки болести
Какво е рядко заболяване? Редките заболявания обикновено могат да се определят като патологични състояния с ниска честота и разпространение. Според
Прочетете повече